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医用氧检验操作规程

发布:2023-08-12 10:42,更新:2024-02-22 10:06

一、目    的:建立医用氧的检验操作规程,规范其检验操作。

二、适用范围:医用氧。

三、责 任 者:化验员、质量部主管。

四、正    文:

1.检验项目

1.1  性状

1.2  鉴别

1.3  检查

1.3.1 一氧化碳

1.3.2 二氧化碳

1.3.3水分

1.4  含量测定

2.标准依据:《中国药典》2020年版二部修订件

3.检验操作方法

3.1检验前的准备

3.1.1  仪器:分析天平(0.1mg)1台、氧气分析仪1套、药物天平(0.1g)1台、移液管、一氧化碳检测管、二氧化碳检测管、水蒸气检测管、100ml量筒(2个)、1000ml量筒(2个)、500ml烧杯(2个)、200ml烧杯(2个)、玻璃漏斗1个、玻璃棒2根、气体**计1个。

3.1.2试剂与试液:氯化铵、氨水、纯化水、氨-氯化氨溶液、浓氨溶液、饱和氯化钠溶液。

3.2性状

医用氧(液态)为低温液体,气化后为无色气体;无臭,无味。医用氧(气态)为无色气体;无臭,无味。

本品1 容在常压20℃时,能在乙醇7 容或水32容中溶解。

3.3鉴别:取本品,照含量测定项下方法测定,氧含量应符合规定。

3.4检查

3.4.1 一氧化碳:测量前先把检测管两端切开,采样器内残气排净;再将检测管“10”刻度线一端用短胶管连在负压采样器上,然后抽取100ML气样4次通过检测管,一氧化碳与指示胶反应,生成棕色变色环(柱),由变色环(柱)上端指示的数值读出一氧化碳的气体浓度即可。数字“2”代表2PPM,“10”代表10PPM,每小格代表的气体浓度等于每大格代表的气体浓度除以小格的数目。每次抽气时间间隔2min左右。

3.4.2二氧化碳:测量前先把检测管两端切开,采样器内残气排净;再将检测管“1500”刻度线一端用短胶管连在负压采样器上,然后抽取100ML气样2次通过检测管,二氧化碳与指示胶反应,生成紫色变色(柱),由变色(柱)上端指示的数值读出二氧化碳的气体浓度即可。数字“500”代表500PPM,“1000”代表1000PPM,每小格代表的气体浓度等于每大格代表的气体浓度除以小格的数目。使用负压采样器测量时每次抽气时间间隔2min左右。

3.4.3水分:把测量管两端切开,连接在检定器上,连接在检定器上,使200毫升气样在200秒内均速通过测定管H20与指示胶反应生成茶色变色柱,由变色柱上端指示的数字读出H20的浓度。

3.5含量测定

3.5.1分析前准备

3.5.1.1.将氧气分析仪的各部件用橡皮管连接起来,给三通活塞插上真空活塞脂。

3.5.1.2.用铜丝圈(取直径约0.8mm 的紫铜丝缠成直径约4mm 的铜丝卷并剪成长约10mm的小节)装满吸收瓶(A),用塞B塞紧,再将氨-氯化铵溶液注入吸收瓶, 使充满A并部分留于C中,再将饱和氯化钠溶液注入平衡瓶J中,**平衡瓶,使饱和氯化钠溶液充满F,多余溶液由H流出,转动三通活塞G,使量气管与吸收瓶相通,转动G接通量气管与吸收器,下降平衡瓶使吸收器中的溶液全部充满导管D、E、I和活塞G的入口,立即关闭活塞,如有气体和部分氨-氯化铵溶液进入量气管时,可**平衡瓶转动活塞,使由H排出。

3.5.1.3、调节量气管中的液面至适当位置。关闭活塞,放低平衡瓶,若量气管里液位不降低,说明仪器不漏气。

3.5.2分析

3.5.2.1.转动三通活塞,使之与吸收瓶相通,降低平衡瓶,将吸收瓶中的残留气体导入量气管中。

3.5.2.2.转动三通活塞,使量气管与大气相通,升高平衡瓶,使液体充满活塞支管顶端。

3.5.2.3.通过连有橡皮管的减压阀从待检的氧气瓶(或液氧贮罐)内采样,采样应符合GB6681《气体化工产品采样通则》的规定。先用较大气流吹除阀门及管道0.5分钟,再调至分析所需**吹洗1分钟。

3.5.2.4.将通着样品气的橡皮管连接于三通活塞支管上,迅速打开三通活塞,使样品气稍微超过量气管零刻度,立即用手指压紧连接平衡瓶与量气管的橡皮管,迅速拆除取样用橡皮管。把平衡瓶的液面与量气管的零刻度对齐,微松压紧的橡皮管,使量气管中的液面至零刻度时再压紧。

3.5.2.5.转动三通活塞,使量气管与吸收瓶相通,慢慢举起平衡瓶,使气样全部进入吸收瓶,关闭三通活塞。

3.5.2.6.小心而充分地振荡仪器5-10分钟,打开三通活塞,将气体慢慢地返回量气管,当吸收液刚进入量气管时,关闭活塞,约5分钟后,调节平衡瓶,使其液面和量气管的液面对齐,这时量气管里液面相应的刻度即为试样中氧气的体积百分含量。

3.5.2.7.重复自“转动三通活塞”,使量气管里未被吸收的气体再次进入吸收瓶重新吸收,直到相邻两次分析结果之差不超过0.05%时为止。

注意:①必须经常注意加满铜丝圈,使样品气充分与铜丝接触。

②吸收液在吸收数十个样品气后失效,于初发黄时更换,更换时要留旧溶液五分之一左右。

3.5.3结果处理:同一样品气两次平行测定结果之差不得超过0.05%,其算术平均值作为分析结果。


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